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  一种猫的遗传性疾病——-多囊肾病(PKD)

PKD(PolycysticKidneyDisease)中文名称是多囊肾病,是猫的一种遗传性疾病。现在一般认可的结论是这种病起源于波丝猫的基因突变,然后在漫长的育种过程中随着用波丝猫和别的品种杂交或改良,这种疾病现在存在于任何有波丝血统的猫品种中。1967年美国就有关于这种疾病的报告,但那时没有得到足够重视,直到上世纪90年代才开始被广泛的研究。

因为这种疾病是遗传性的,患有这种疾病的猫出生的时候肾脏就和健康猫不同,肾脏有小的囊肿,但这时候猫不会发病,然而随着年龄的增长囊肿的大小和数量开始增加使得肾脏水肿逐渐丧失正常的功能,于是猫开始出现患病表现。一般来讲这种病是一种中晚期疾病,病患出现在猫3岁到10岁之间,但根据猫的体质不同也有的猫1岁就开始发病。发病的主要表现是尿频,喝水频繁,食欲减退,无精打采,体重减轻,被毛变的稀疏。随着肾衰竭的程度增加还可能出现呕吐和腹泻,神经系统问题,贫血导致虚弱,血压过高等现象。个别的猫发病晚期囊肿会出现在肝脏及子宫。患病猫一般死于肾衰竭或其引起的一些并发症。

PKD不是一种传染性疾病,根据美国堪萨斯州立大学的DavidBiller博士的研究,PKD属于一种染色体显性遗传疾病,因此它是比较容易能够追踪和避免的。所谓的染色体显性遗传,通俗的理解就是患病猫的父母至少有一方是患病的,而两只没有PKD的猫的后代也不可能出现这种疾病。如果一只猫带有PKD,他可能是heterozygous(Hh致病基因来自父母一方)基因,也可能是homozygous(HH致病基因来自父母双方)基因。即使携带单一的PKD基因(heterozygous)同样会发病,其过程和携带双PKD基因(homozygous)的猫一样。只是这两种基因的遗传方式是不同的。

如果父母一方带有heterozygousPKD(Hh),另一方沒有PKD(hh) ,繁殖出的小猫有50%的患病率。

如果父母双方都帶有heterozygousPKD(Hh) ,繁殖出的小猫有75%的患病率。

如果父母一方是homozyguosPKD(HH), 那无论另一方是任何基因型,繁殖出的后代都是100%的患病率。因为PKD基因的遗传机理比较明确,所以制定科学合理的繁殖计划,这种疾病完全是可以避免的。

为了能够彻底的避免这种疾病的遗传那么早期诊断的方法是非常必要的,幸运的是PKD是一种非常容易检测的疾病。国际上目前普遍采取两种方法,即超声波诊断法和基因检测法,这两种方法的准确率都在90%以上。

 

PKD

 

  超声波诊断

超声波是最容易检测PKD的方法之一,它可以在早期诊断出病情而且对猫没有伤害,只需要剪掉腹部的毛。把超声波仪的探头放在肾脏的部位,观察肾部的成像,短期内就可以检查出是否有囊肿存在。8周大的猫就可以做这样的测试,通常来讲猫的年龄越大囊肾的尺寸越大越容易被检测到,10个月以上的猫这项测试的准确度能达到98%。

 

  基因测试

用基因测试检测猫的PKD是近年来随着基因检测手段的不段进步出现的一种新方法。只需要用专门的测试刷在猫的牙龈上刷几下,刷子上粘上一些猫的细胞,然后把测试刷寄到专业的基因检测公司。他们会用PCR扩征法,分离出猫的染色体,然后进行染色成像。和他们的样本进行对比,就能够测出是否携带PKD基因,这种方法的好处是不紧能够确定是否是PKD的猫,而且能够确定是那种基因类型,homozygous或heterozygous都能清楚的体现出来,这样就跟有利于追踪猫的父母的基因,从而能彻底的找到携带PKD基因的源头。

如果一只猫患有PKD,目前没有有效的方法治愈。如今采取治疗PKD的方法和治疗其他肾衰竭的疾病类似。包括饲喂高生物价值的蛋白质来控制摄取适度的蛋白。控制饮食中的磷的含量,长期提供新鲜的水和食物是必要的,以及需要时使用磷酸粘合剂和针对贫血的治疗。

PKD虽然不能够治愈,但是它的明确的遗传机制和简单有效的测试方法使避免这种疾病的遗传是完全可能的,只要繁殖者担负起自己的责任,对自己的猫进行彻底的检测,绝育那些带有PKD基因的猫,消除这种疾病是完全可能的。

附注KD的基因检测法大概的花费是40美金,只要写信给检测机构索取测试刷,然后把带有细胞样本的刷子邮寄的检测公司,负担费用后测试公司会把测试结果邮寄或电子邮件的方式通知测试人。

 

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